Fosmid 载体是现在流行的用于替代 Cosmid 载体构建大片段文库的新载体，与BAC文库构建相比，Fosmid文库的构建更简单，快速。

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我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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朗日生物可以为你提供多种载体构建技术服务，包括原核表达载体构建，真核表达载体构建，RNA干扰载体构建，腺病毒，慢病毒，腺相关病毒载体构建，逆转录病毒载体构建，慢病毒表达载体构建和双表达，多表达载体构建

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重庆扬海生物科技有限公司主要提供质粒构建技术服务，技术纯熟，价格合理。扬海助您在科研之路上走得更快、更远！

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公司现在只通过全基因拼接法构件质粒.根据片段长度收费.拼接出来的序列跟NCBI的完全一致.

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酵母双杂交文库、均一化cDNA文库、消减cDNA文库、基因组文库、miRNA文库

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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