FITC标记的Kelch样蛋白2抗体
FITC标记的Kelch样蛋白2抗体KLHL2是一个593氨基酸的肌动蛋白结合蛋白。在脑中高表达，KLHL2被认为在脑细胞肌动蛋白细胞骨架的组织中起作用。KLHL3（KelCH样蛋白3）是蛋白质泛素化途径中具有活性的587氨基酸蛋白。KLHL3被认为是E3泛素-连接酶复合物的底物特异性适配器，该复合物介导靶蛋白的泛素化，从而导致靶蛋白的蛋白酶体降解。KLHL
FITC标记的Tafazzin蛋白抗体
FITC标记的Tafazzin蛋白抗体该基因编码在心脏和骨骼肌中高水平表达的蛋白质。该基因的突变与许多临床病症相关，包括Barth综合征、扩张型心肌病（DCM）、肥厚性DCM、心内膜弹力纤维增生症和左心室致密化不全（LVNC）。已经描述了编
FITC标记的巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
FITC标记的巨噬细胞集落刺激因子受体抗体该蛋白酪氨酸激酶跨膜受体是集落刺激因子1的受体，它是控制巨噬细胞产生、分化和功能的细胞因子。这种受体介导的大部分，如果不是所有的生物效应的细胞因子。配体结合通过寡聚化和转磷酰化作用激活受体激酶。编码
FITC标记的转运蛋白SEC63抗体
FITC标记的转运蛋白SEC63抗体SEC61复合物是内质网（ER）膜蛋白质转运装置的中心组成部分。该基因编码的蛋白和SEC62蛋白与核糖体游离SEC61复合物相关。推测SEC61-SEC62-SEC63可以在ER中进行翻译后蛋白质易位。S
FITC标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体
FITC标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体OPA1是属于动力蛋白家族的一种120 kDa蛋白。OPA1基因定位于3q29。该基因以线粒体为靶点，参与线粒体生物合成。OPA1的缺陷是1型视神经萎缩的原因之一。OPA1主要表达于视网膜，但也可在脑、
FITC标记的溶质载体家族23成员2抗体
FITC标记的溶质载体家族23成员2抗体维生素C在体内的吸收和分布到器官需要两个钠依赖的维生素C转运体。这个基因编码两个必需的转运体之一，并且编码的蛋白质解释了组织特异性摄取维生素C。以前，这个基因具有SLC23A1的官方标志。[ RefS
FITC标记的脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体
FITC标记的脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体蛋白质的CTP1家族是线粒体线粒体膜蛋白，通过线粒体调节脂肪酸的进入和氧化。Malonyl CoA，脂肪酸合成中的一个中间体，被认为是能量敏感系统的调节成分，它能进入下丘脑神经元以赋予能量稳态。下丘
FITC标记的白介素3受体a链抗体
FITC标记的白介素3受体a链抗体由该基因编码的蛋白质是异源二聚体细胞因子受体的白细胞介素3特异性亚基。该受体由配体特异性α亚基和由白细胞介素3（IL3）、集落刺激因子2（CSF2/GM-CSF）和白细胞介素5（IL5）受体共享的信号转导β